Titāna anodam ir lieliska vadītspēja un izturība pret koroziju, un tam ir daudz ilgāks kalpošanas laiks nekā svina anodam. Tas var stabili darboties vairāk nekā 4000 stundas, un tam ir zemas izmaksas. Tā būs neizbēgama tendence galvanizācijas cinka un alvas ražošanas attīstībā gan mājās, gan ārvalstīs. Titāna elektrodi pašlaik tiek izmantoti Japānā, ASV, Vācijā un Ķīnā, kas ne tikai ievērojami ietaupa galvanizācijas enerģijas patēriņu, bet arī rada apstākļus biezu cinkota un alvas tērauda plākšņu ražošanai, palielinot galvanizācijas strāvas blīvumu.
Klasifikācijatitāna anodi:
1. Saskaņā ar anodisko gāzu izdalīšanos elektroķīmiskajās reakcijās tos, kas izgulsnē hlora gāzi, sauc par hlora izdalīšanās anodiem, piemēram, uz rutēnija bāzes pārklātiem titāna elektrodiem; tos, kas izgulsnē oksidāciju, sauc par skābekļa evolūcijas anodiem, piemēram, titāna elektrodus ar pārklājumu uz irīdija bāzes un platīna titāna sietu/plāksnēm. Hlorēšanas anods (titāna elektrods ar rutēnija pārklājumu): elektrolītam ir augsts hlorīda jonu saturs, un to parasti izmanto sālsskābes vidē, elektrolītiskā jūras ūdens vidē un elektrolītiskā sālsūdens vidē. Mūsu uzņēmuma atbilstošie produkti ir rutēnija irīdija titāna anods un rutēnija irīdija alvas titāna anods.
2. Skābekļa attīstošais anods (titāna elektrods ar irīdija pārklājumu): elektrolīts parasti atrodas sērskābes vidē. Mūsu uzņēmuma atbilstošie produkti ir irīdija tantala anods, irīdija tantala alvas titāna anods un augsta irīdija titāna anods.
3. Ar platīnu pārklāts anods: titāns kā substrāts. Virsma ir pārklāta ar platīnu, un pārklājuma biezums parasti ir 0.5-5 μm. Platīna titāna sieta acs izmērs parasti ir 12,5 × 4,5 mm vai 6 × 3,5 mm
Rutēnija irīdija titāna anoda kalpošanas laikam elektrolīzes darbības laikā ir noteikts ierobežojums. Kad spriegums paaugstinās un faktiski neplūst cauri strāva, rutēnija irīdija titāna anods zaudē savu funkciju, un šo parādību sauc par anoda pasivāciju.
Rutēnija irīdija titāna anoda pasivācijai ir vairāki iemesli:
a. Pārklājuma nolobīšanās
Titāna rutēnija irīdija titāna anods sastāv no titāna substrāta un rutēnija irīdija titāna aktīvā pārklājuma. Rutēnija irīdija titāna aktīvais pārklājums ir vienīgais, kam ir elektroķīmiskās reakcijas loma. Ja pārklājums nav cieši saistīts ar pamatni un zināmā mērā nokrīt no titāna plāksnes pamatnes, titāna rutēnija irīdija titāna anods zaudē savu funkciju. (Iedalīta drupināšanas, izspiedušās slāņa izliešanas un plaisu izliešanas)
b. RuO2 izšķīdināšana
Zems skābekļa daudzums var palēnināt oksīda plēves veidošanos. Palielinoties elektrolīzes kopējam strāvas blīvumam, hlora veidošanās ātrums palielinās daudz ātrāk nekā skābekļa veidošanās ātrums, tāpēc strāvas blīvuma palielināšana ir izdevīga, lai samazinātu skābekļa saturu hlorā. Titāna substrātam veic iepriekšēju oksidācijas apstrādi, lai izveidotu oksīda plēves slāni, kas var palielināt saķeres stiprību starp rutēnija irīdija titāna aktīvo pārklājumu un titāna substrātu, padarot pārklājumu stingru un novēršot rutēnija atdalīšanu un izšķīšanu. Tomēr tas var izraisīt arī rutēnija irīdija titāna anoda ohmiskā krituma palielināšanos.
c. Piesātinājums ar oksīdu
Aktīvais pārklājums sastāv no nestehiometriskiem RuO2- un TiO2, kas pieder pie skābekļa deficīta oksīdiem. Patiesi aktīvie hlora izvadīšanas centri ir nestehiometriski oksīdi. Jo vairāk ir šādu oksīdu, jo vairāk ir aktīvo centru, un jo labāka ir rutēnija irīdija titāna anoda aktivitāte. Ar rutēnija irīdija titāna pārklājumu anodu vadītspēja ir izkropļotu n tipa jaukto kristālu veiktspēja, kas termiskās apstrādes rezultātā ģenerēta no vienas un tās pašas kristāla formas RuO2 un TiO2, kas satur dažas skābekļa vakances. Kad šīs skābekļa vakances ir piepildītas ar skābekli, pārmērīgais potenciāls strauji palielinās, izraisot pasivāciju.
d. Pārklājumā ir plaisas
Elektrolīzes laikā uz rutēnija irīdija rodas jauns ekoloģiskais skābeklistitāna anods, ar daļu no tā izlādēšanās saskarnē starp aktīvo pārklājumu un elektrolītu un pēc tam atstājot anoda virsmu, lai radītu skābekli, kas nonāk šķīdumā; Tā kā aktīvajā pārklājumā ir plaisas, uz anoda virsmas tiek adsorbēta cita skābekļa daļa un izkliedējas vai migrē caur aktīvo pārklājumu, lai sasniegtu pārklājuma un titāna substrāta saskarni. Pēc tam skābeklis tiek ķīmiski adsorbēts uz titāna substrāta virsmas, veidojot nevadošu oksīda plēvi (TiO2) ar titānu un radot pretestību; Alternatīvi, elektrolīts var iekļūt caur pārklājuma plaisām, izraisot titāna substrāta lēnu oksidēšanos un koroziju saskarnē ar rutēnija irīdija titāna aktīvo pārklājumu, kā rezultātā atdalās rutēnija irīdija titāna aktīvā pārklājums un palielinās anoda potenciāls. rutēnija irīdija titāns. Potenciāla palielināšanās vēl vairāk veicina pārklājuma šķīšanu un titāna substrāta oksidēšanos.
Valsts: Ķīna
Pievienot: Baoti ceļš, Jintai, Baoji pilsēta, Shaanxi, Ķīna
Cel/Whatsapp:+86 18309262795
E-pasts:annie@jmyunti.com
Vietne: www.jm-titanium.com
